在藥品廠生產(chǎn)中有一些特殊藥品，如強致敏性、強生理活性、有毒、有害藥品，以及生產(chǎn)過程易燃、易爆的，對于這些特殊藥品潔凈室的設置，GMP都有明確要求。《醫(yī)藥潔規(guī)》根據(jù)GMP要求，對特殊藥品，GMP凈化車間凈化空調(diào)系統(tǒng)作出一系列規(guī)定。

    首先，GMP凈化車間的凈化空調(diào)系統(tǒng)應獨立設置，其排風口應位于其它藥品凈化空調(diào)系統(tǒng)進風口全年最大頻率風向的下風側，排風口應高于該建筑物屋面和凈化空調(diào)系統(tǒng)的進風口；

    第二，醫(yī)療制藥凈化工程對于特殊藥品的精制、干燥、包裝室及其制劑產(chǎn)品的分裝室，潔凈室內(nèi)要保持正壓，與相鄰房間或區(qū)域之間應保持相對負壓；

    接著，醫(yī)療制藥凈化工程特殊藥品潔凈室生產(chǎn)區(qū)的空氣均應經(jīng)高效空氣過濾器過濾后排放。排風系統(tǒng)的高效空氣過濾器安裝在潔凈室內(nèi)的排風口處；

    最后，醫(yī)療制藥凈化工程特殊藥品潔凈室生產(chǎn)區(qū)應有防止空氣擴散至其它相鄰區(qū)域的措施，如設置氣壓高于生產(chǎn)區(qū)的正壓氣閘室。

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